Clinique de la SLA
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Aperçu
Le Programme de la SLA du Centre de réadaptation de L’Hôpital d’Ottawa est conçu pour soutenir les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig.
La SLA est une maladie évolutive qui affecte les cellules nerveuses contrôlant les muscles volontaires, entraînant une faiblesse musculaire progressive. L’évolution de la SLA varie d’une personne à l’autre, et la maladie peut toucher différents muscles, notamment ceux utilisés pour marcher, parler, avaler et respirer.
Bien qu’il n’existe aucun remède contre la SLA, notre équipe travaille en étroite collaboration avec les patients et leurs proches aidants afin de favoriser le maintien de l’autonomie des personnes atteintes et la gestion de leurs symptômes, tout en planifiant les soins futurs. Grâce à un soutien adapté, les personnes atteintes de SLA peuvent continuer à prendre des décisions éclairées et préserver leur qualité de vie.
Services
Notre équipe collabore avec les patients et leurs proches aidants afin de favoriser le maintien de la plus grande autonomie possible des personnes atteintes dans tous les aspects de leur vie quotidienne, notamment les suivants :
Mobilité
Comprend la marche, les transferts, le positionnement, la conduite et d’autres aspects liés à l’accessibilité de l’environnement.
Soins personnels
Comprend les soins personnels, les activités quotidiennes et l’entretien du domicile.
Situation psychosociale
Comprend la santé émotionnelle et le bien-être spirituel.
Communication
Comprend la communication orale et écrite.
Nutrition
Comprend une alimentation saine et les besoins nutritionnels particuliers.
Respiration
Comprend l’évaluation et la surveillance des fonctions pulmonaires et de l’hygiène pulmonaire, ainsi que le soutien ventilatoire.
La surveillance régulière de l’évolution de la maladie est une composante essentielle des soins. Comme la SLA progresse souvent rapidement, il est crucial d’anticiper les besoins plutôt que d’attendre l’apparition de complications. À l’aide d’un outil spécialisé d’évaluation des risques, notre équipe collabore avec chaque patient pour repérer les changements dès les premiers signes et intervenir avant qu’une situation critique ne survienne. Grâce à un équipement adapté, à l’adoption de stratégies de prévention, à la transmission d’informations pertinentes et à des aménagements à domicile, les personnes atteintes de SLA peuvent continuer à maintenir une bonne qualité de vie.
Modèle d’intégration des soins de la SLA du district de Champlain
Un modèle d’intégration des soins est un plan multidisciplinaire des soins prévus. L’outil du modèle d’intégration des soins de la SLA du district de Champlain (en anglais seulement) présente un aperçu de l’évolution de la SLA en décrivant les difficultés susceptibles de se présenter pour la personne atteinte et ses proches aidants à mesure que la maladie progresse. ll comprend également une liste de ressources locales visant à soutenir les personnes atteintes de SLA à différentes étapes de la maladie. Cette approche proactive bénéficie aux clients et à leurs proches en orientant la planification des soins. Les professionnels de la santé peuvent recourir au modèle pour mobiliser les ressources et les mesures de soutien appropriées à la situation de leur patient.
Équipe
Voici les membres de l’équipe principale du Programme des troubles neuromusculaires :
- Physiatres.
- Physiothérapeutes.
- Orthophonistes.
- Diététistes cliniciennes.
- Inhalothérapeutes.
- Infirmières-coordonnatrices.
- Ergothérapeutes.
- Travailleuses sociales.
- Intervenants en soins spirituels.
L’équipe principale travaille en étroite collaboration avec :
- Les médecins spécialistes.
- Les orthésistes.
- Les psychologues.
- Les ingénieurs en réadaptation.
- La Société de la SLA.
- Les centres d’accès aux soins communautaires.
- Les programmes communautaires de soins palliatifs.
Recommandations et évaluation
Un médecin doit transmettre une demande de consultation pour tous les nouveaux patients, ainsi que pour ceux qui n’ont pas participé au programme au cours des 12 derniers mois. À la suite de la recommandation du médecin, tous les patients sont évalués par un physiatre (un médecin spécialisé en réadaptation). Les priorités du patient dicteront l’approche préconisée.
Communiquez avec nous
Centre de réadaptation de L’Hôpital d’Ottawa, Consultations externes
613 737-7350, poste 7521
505, chemin Smyth, Ottawa (Ontario) K1H 8M2
Du lundi au vendredi, de 8 h à 16 h