Centre neuromusculaire d’Ottawa

Le test de conduction nerveuse est un test de l’activité des nerfs sensitifs et moteurs.    

Votre neurologue ou technologue installera deux électrodes différentes sur votre peau au-dessus du nerf ou du muscle avant d’appliquer une légère stimulation électrique à un point éloigné de ces électrodes. On mesure ainsi la vitesse de transmission et la réponse électrique du nerf ou du muscle.  

Vous pourriez ressentir une légère sensation de picotement sur votre peau durant le test. Après la stimulation, l’ordinateur enregistre le résultat. Le test dure de 20 à 30 minutes, incluant la durée de la consultation avec le médecin, s’il y a lieu. 

Lors de la stimulation nerveuse répétitive, des stimulations électriques sont répétées sur un nerf pendant quelques secondes, et la réponse du muscle connecté au nerf est enregistrée. En général, ce test dure cinq à dix minutes.   

L’électromyographie est un test pour vérifier l’activité de vos muscles. Le test consiste habituellement à insérer une fine électrode aiguille dans le muscle pour aider à diagnostiquer la compression d’un nerf dans le cou ou le dos (radiculopathies), une neuropathie, la dystrophie musculaire ou la sclérose latérale amyotrophique. Nous utilisons l’activité électrique naturelle du muscle qui est enregistrée au repos et lors d’une contraction minimale pour vérifier la réactivité du muscle. En général, ce test dure 10 à 20 minutes.    

L’électromyographie monofibre est un test visant à évaluer la fonction d’une fibre musculaire à la fois. Une fine électrode aiguille est insérée dans le muscle pour enregistrer l’activité électrique. La combinaison des deux types d’électromyographie sert à diagnostiquer les troubles de la jonction neuromusculaire. En général, ce test dure 30 minutes. ​ 

Ce test diagnostique indolore permet de créer des images des nerfs et muscles. L’échographe utilise des ondes sonores pour détecter des nerfs coincés et d’autres troubles neuromusculaires.  

Les tests génétiques sont principalement réalisés afin de détecter certaines modifications au niveau des chromosomes, des gènes ou des protéines d’une personne atteinte d’une maladie génétique. Pour ce faire, des échantillons (sang, muscle, etc.) sont prélevés, puis envoyés à un laboratoire de génétique afin qu’ils soient séquencés. 

Nous réalisons des biopsies à l’aiguille guidées par échographie. Des biopsies musculaires chirurgicales peuvent aussi être effectuées par nos collègues chirurgiens.  

La biopsie à l’emporte-pièce est une mini-intervention qui consiste à prélever un petit échantillon de peau afin d’évaluer les fibres nerveuses sensorielles épidermiques et de déterminer la présence d’une neuropathie des petites fibres. 

La ponction lombaire est une intervention pouvant servir à prélever et à analyser le liquide céphalo-rachidien afin d’évaluer les neuropathies acquises ou d’administrer des traitements.